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FDA 510(k)

Gastric Lightguide (GLG)

Numéro K : K212407 · 2022-07-26

DemandeurNaser Dib Gabinet Lekarksi Nasmed
Date de décision2022-07-26
Code produitKNT
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Gastric Lightguide (GLG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Naser Dib Gabinet Lekarksi Nasmed. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-26 under 510(k) number K212407. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Gastric Lightguide (GLG)?

Gastric Lightguide (GLG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-26. The listed applicant is Naser Dib Gabinet Lekarksi Nasmed. The 510(k) number is K212407.

When did Gastric Lightguide (GLG) receive FDA 510(k) clearance?

Gastric Lightguide (GLG) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-26, under 510(k) number K212407.

Who is the listed applicant for Gastric Lightguide (GLG)?

The FDA 510(k) record lists Naser Dib Gabinet Lekarksi Nasmed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gastric Lightguide (GLG)?

The FDA product code for Gastric Lightguide (GLG) is KNT.

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