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FDA 510(k)

MagnetOs granules

Numéro K : K213111 · 2022-01-10

DemandeurKuros Biosciences B.V
Date de décision2022-01-10
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MagnetOs granules is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10 under 510(k) number K213111. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MagnetOs granules?

MagnetOs granules is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K213111.

When did MagnetOs granules receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs granules received FDA 510(k) clearance on 2022-01-10, under 510(k) number K213111.

Who is the listed applicant for MagnetOs granules?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs granules?

The FDA product code for MagnetOs granules is MQV.

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