Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Inspan ScrewLES Fusion System

Numéro K : K213266 · 2021-12-03

DemandeurLespine Innovations, LLC
Date de décision2021-12-03
Code produitPEK
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Inspan ScrewLES Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lespine Innovations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03 under 510(k) number K213266. The device is classified under product code PEK. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Inspan ScrewLES Fusion System?

Inspan ScrewLES Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03. The listed applicant is Lespine Innovations, LLC. The 510(k) number is K213266.

When did Inspan ScrewLES Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Inspan ScrewLES Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03, under 510(k) number K213266.

Who is the listed applicant for Inspan ScrewLES Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Lespine Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inspan ScrewLES Fusion System?

The FDA product code for Inspan ScrewLES Fusion System is PEK.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : PEK)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253250Minuteman® G6 MIS Fusion PlateSpinal Simplicity, LLCK234051Minuteman G5 MIS Fusion Plate; Minuteman G1(Posterior Fusion Plate /HA Posterior Fusion Plate); HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate; Minuteman G3/HA Minuteman G3Spinal Simplicity, LLCK233527Minuteman G5 MIS Fusion Plate; Minuteman G1 (Posterior Fusion Plate /HA Posterior Fusion Plate); HA Minuteman G3-R MIS Fusion Plate; Minuteman G3/HA Minuteman G3 MIS Fusion PlateSpinal Simplicity, LLCK232484KeyLift™ Expandable Interlaminar Stabilization SystemFlospineK231807primaLOK™ SP Interspinous Fusion SystemWenzel Spine, Inc.K223790Huvex Interspinous Fusion SystemDio Medical Corp.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑