TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)
Numéro K : K213788 · 2022-05-06
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?
TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K213788.
When did TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) receive FDA 510(k) clearance?
TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K213788.
Who is the listed applicant for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?
The FDA product code for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) is NUH.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : NUH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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