General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)
Numéro K : K220149 · 2022-04-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)?
General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Xera Medical Systems & Technology , Ltd.. The 510(k) number is K220149.
When did General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) receive FDA 510(k) clearance?
General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K220149.
Who is the listed applicant for General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)?
The FDA 510(k) record lists Xera Medical Systems & Technology , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K)?
The FDA product code for General Radiography X-ray System (Model: GR10X 40K), General Radiography X-ray System (Model: GR10X 50K) is KPR.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : KPR)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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