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FDA 510(k)

Medi Lift PLUS

Numéro K : K220198 · 2023-06-28

DemandeurYa-Man, Ltd.
Date de décision2023-06-28
Code produitNFO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Medi Lift PLUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28 under 510(k) number K220198. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medi Lift PLUS?

Medi Lift PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Ya-Man, Ltd.. The 510(k) number is K220198.

When did Medi Lift PLUS receive FDA 510(k) clearance?

Medi Lift PLUS received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K220198.

Who is the listed applicant for Medi Lift PLUS?

The FDA 510(k) record lists Ya-Man, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medi Lift PLUS?

The FDA product code for Medi Lift PLUS is NFO.

Autres dossiers indiquant Ya-Man, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Dispositifs connexes (Code : NFO)

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Source officielle

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