Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V
Numéro K : K220587 · 2022-05-11
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K220587.
When did Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V receive FDA 510(k) clearance?
Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11, under 510(k) number K220587.
Who is the listed applicant for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V?
The FDA product code for Evis Exera III Duodenovideoscope Olympus TJF-Q190V is FDT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Olympus Medical Systems Corp. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FDT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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