Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Disposable Barrier Sleeves

Numéro K : K220662 · 2022-05-11

Date de décision2022-05-11
Code produitPEM
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Disposable Barrier Sleeves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premium Plus (Dongguan) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11 under 510(k) number K220662. The device is classified under product code PEM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable Barrier Sleeves?

Disposable Barrier Sleeves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11. The listed applicant is Premium Plus (Dongguan) Limited. The 510(k) number is K220662.

When did Disposable Barrier Sleeves receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Barrier Sleeves received FDA 510(k) clearance on 2022-05-11, under 510(k) number K220662.

Who is the listed applicant for Disposable Barrier Sleeves?

The FDA 510(k) record lists Premium Plus (Dongguan) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Barrier Sleeves?

The FDA product code for Disposable Barrier Sleeves is PEM.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Premium Plus (Dongguan) Limited en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : PEM)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑