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FDA 510(k)

Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare

Numéro K : K220790 · 2022-06-27

DemandeurYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.
Date de décision2022-06-27
Code produitFDI
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27 under 510(k) number K220790. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?

Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27. The listed applicant is Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220790.

When did Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27, under 510(k) number K220790.

Who is the listed applicant for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?

The FDA 510(k) record lists Yangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare?

The FDA product code for Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid Snare is FDI.

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