FDA 510(k)

ImSonic TR-1 Système d'Imagerie Doppler Pulsé Ultrasonore

Numéro K : K220983 · 2022-11-11

Date de décision2022-11-11

Code produitIYN

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 RA

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imsonic Medical China, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-11 under 510(k) number K220983. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System?

ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-11. The listed applicant is Imsonic Medical China, Inc.. The 510(k) number is K220983.

When did ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-11, under 510(k) number K220983.

Who is the listed applicant for ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Imsonic Medical China, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System?

The FDA product code for ImSonic TR-1 Ultrasonic Pulsed Doppler Imaging System is IYN.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDED NCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : IYN)

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.