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FDA 510(k)

OsteoProbe

Numéro K : K221195 · 2022-06-28

DemandeurActive Life Scientific, Inc.
Date de décision2022-06-28
Code produitQGQ
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OsteoProbe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Active Life Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28 under 510(k) number K221195. The device is classified under product code QGQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OsteoProbe?

OsteoProbe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28. The listed applicant is Active Life Scientific, Inc.. The 510(k) number is K221195.

When did OsteoProbe receive FDA 510(k) clearance?

OsteoProbe received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28, under 510(k) number K221195.

Who is the listed applicant for OsteoProbe?

The FDA 510(k) record lists Active Life Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoProbe?

The FDA product code for OsteoProbe is QGQ.

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K250216OsteoProbe (OP-100)

Dispositifs connexes (Code : QGQ)

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K250216OsteoProbe (OP-100)Active Life Scientific, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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