Électrode en Silicone Conducteur (modèle : Électrode de Pad Pied, Électrode de Soucoupe, Électrode de Point)
Numéro K : K221199 · 2023-12-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode)?
Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19. The listed applicant is Green Island International Tcm Group Limited. The 510(k) number is K221199.
When did Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) receive FDA 510(k) clearance?
Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19, under 510(k) number K221199.
Who is the listed applicant for Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode)?
The FDA 510(k) record lists Green Island International Tcm Group Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode)?
The FDA product code for Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) is GXY.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : GXY)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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