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FDA 510(k)

Élimination des poils par lumière pulsée

Numéro K : K221451 · 2022-08-01

DemandeurShenzhen Lizbella Technology Co.,Ltd
Date de décision2022-08-01
Code produitOHT
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

IPL hair removal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Lizbella Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01 under 510(k) number K221451. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the IPL hair removal?

IPL hair removal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01. The listed applicant is Shenzhen Lizbella Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K221451.

When did IPL hair removal receive FDA 510(k) clearance?

IPL hair removal received FDA 510(k) clearance on 2022-08-01, under 510(k) number K221451.

Who is the listed applicant for IPL hair removal?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Lizbella Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL hair removal?

The FDA product code for IPL hair removal is OHT.

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