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FDA 510(k)

Atalante

Numéro K : K221859 · 2022-12-29

DemandeurWandercraft SAS
Date de décision2022-12-29
Code produitPHL
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Atalante is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wandercraft SAS. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-29 under 510(k) number K221859. The device is classified under product code PHL. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Atalante?

Atalante is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-29. The listed applicant is Wandercraft SAS. The 510(k) number is K221859.

When did Atalante receive FDA 510(k) clearance?

Atalante received FDA 510(k) clearance on 2022-12-29, under 510(k) number K221859.

Who is the listed applicant for Atalante?

The FDA 510(k) record lists Wandercraft SAS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atalante?

The FDA product code for Atalante is PHL.

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