Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant
Numéro K : K222058 · 2022-10-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-22. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K222058.
When did Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant receive FDA 510(k) clearance?
Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant received FDA 510(k) clearance on 2022-10-22, under 510(k) number K222058.
Who is the listed applicant for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant?
The FDA product code for Polyisoprene Surgical Glove, Powder Free, Sterile, Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Resistant is KGO.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KGO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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