Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile
Numéro K : K211601 · 2022-08-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile?
Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22. The listed applicant is Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K211601.
When did Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile receive FDA 510(k) clearance?
Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22, under 510(k) number K211601.
Who is the listed applicant for Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile?
The FDA 510(k) record lists Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile?
The FDA product code for Powder Free Latex Examination Glove, Non-Sterile is LYY.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Wrp Asia Pacific Sdn. Bhd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : LYY)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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