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FDA 510(k)

Masque LED Platinum Md

Numéro K : K222377 · 2022-11-03

Date de décision2022-11-03
Code produitOHS
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Led Mask Platinum Md is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cellreturn Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03 under 510(k) number K222377. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Led Mask Platinum Md?

Led Mask Platinum Md is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03. The listed applicant is Cellreturn Co., Ltd.. The 510(k) number is K222377.

When did Led Mask Platinum Md receive FDA 510(k) clearance?

Led Mask Platinum Md received FDA 510(k) clearance on 2022-11-03, under 510(k) number K222377.

Who is the listed applicant for Led Mask Platinum Md?

The FDA 510(k) record lists Cellreturn Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Led Mask Platinum Md?

The FDA product code for Led Mask Platinum Md is OHS.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : OHS)

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Source officielle

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