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FDA 510(k)

LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038)

Numéro K : K261482 · 2026-07-31

DemandeurLed Intellectual Properties, LLC
Date de décision2026-07-31
Code produitOHS
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31 under 510(k) number K261482. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038)?

LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. The 510(k) number is K261482.

When did LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038) receive FDA 510(k) clearance?

LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K261482.

Who is the listed applicant for LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038)?

The FDA 510(k) record lists Led Intellectual Properties, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038)?

The FDA product code for LightStim for Wrinkles (1984); LightStim for Acne (2038) is OHS.

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