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FDA 510(k)

LightStim Professional LED Bed

Numéro K : K153399 · 2016-07-05

Date de décision2016-07-05
Code produitILY
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LightStim Professional LED Bed is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-05 under 510(k) number K153399. The device is classified under product code ILY. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LightStim Professional LED Bed?

LightStim Professional LED Bed is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-05. The listed applicant is Led Intellectual Properties, LLC. The 510(k) number is K153399.

When did LightStim Professional LED Bed receive FDA 510(k) clearance?

LightStim Professional LED Bed received FDA 510(k) clearance on 2016-07-05, under 510(k) number K153399.

Who is the listed applicant for LightStim Professional LED Bed?

The FDA 510(k) record lists Led Intellectual Properties, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LightStim Professional LED Bed?

The FDA product code for LightStim Professional LED Bed is ILY.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Led Intellectual Properties, LLC en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : ILY)

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Source officielle

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