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FDA 510(k)

LED Lip Perfector, model: ZC-05

Numéro K : K223642 · 2023-03-09

DemandeurLight Tree Ventures Europe B.V.
Date de décision2023-03-09
Code produitILY
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

LED Lip Perfector, model: ZC-05 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09 under 510(k) number K223642. The device is classified under product code ILY. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the LED Lip Perfector, model: ZC-05?

LED Lip Perfector, model: ZC-05 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K223642.

When did LED Lip Perfector, model: ZC-05 receive FDA 510(k) clearance?

LED Lip Perfector, model: ZC-05 received FDA 510(k) clearance on 2023-03-09, under 510(k) number K223642.

Who is the listed applicant for LED Lip Perfector, model: ZC-05?

The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LED Lip Perfector, model: ZC-05?

The FDA product code for LED Lip Perfector, model: ZC-05 is ILY.

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Source officielle

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