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FDA 510(k)

Care Team Portal

Numéro K : K222398 · 2023-02-06

Date de décision2023-02-06
Code produitDRG
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Care Team Portal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vivify Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06 under 510(k) number K222398. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Care Team Portal?

Care Team Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06. The listed applicant is Vivify Health, Inc.. The 510(k) number is K222398.

When did Care Team Portal receive FDA 510(k) clearance?

Care Team Portal received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06, under 510(k) number K222398.

Who is the listed applicant for Care Team Portal?

The FDA 510(k) record lists Vivify Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Care Team Portal?

The FDA product code for Care Team Portal is DRG.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : DRG)

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Source officielle

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