FDA 510(k)

BD Kiestra IdentifA

Numéro K : K222563 · 2023-08-31

Date de décision2023-08-31

Code produitQQV

Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte que vous souhaitez traduire en français.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

BD Kiestra IdentifA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31 under 510(k) number K222563. The device is classified under product code QQV. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the BD Kiestra IdentifA?

BD Kiestra IdentifA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K222563.

When did BD Kiestra IdentifA receive FDA 510(k) clearance?

BD Kiestra IdentifA received FDA 510(k) clearance on 2023-08-31, under 510(k) number K222563.

Who is the listed applicant for BD Kiestra IdentifA?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Kiestra IdentifA?

The FDA product code for BD Kiestra IdentifA is QQV.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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