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FDA 510(k)

Colibri Système

Numéro K : K193138 · 2021-12-27

DemandeurCopan Wasp Srl
Date de décision2021-12-27
Code produitQQV
Comité consultatifJe suis désolé, mais vous n'avez pas fourni le texte médical réglementaire à traduire. Veuillez fournir le texte que vous souhaitez traduire en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Colibri System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Copan Wasp Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-27 under 510(k) number K193138. The device is classified under product code QQV. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Colibri System?

Colibri System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-27. The listed applicant is Copan Wasp Srl. The 510(k) number is K193138.

When did Colibri System receive FDA 510(k) clearance?

Colibri System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-27, under 510(k) number K193138.

Who is the listed applicant for Colibri System?

The FDA 510(k) record lists Copan Wasp Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Colibri System?

The FDA product code for Colibri System is QQV.

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Source officielle

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