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FDA 510(k)

3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)

Numéro K : K222578 · 2023-05-18

Demandeur3M Company
Date de décision2023-05-18
Code produitKKX
Comité consultatifSU Veuillez fournir le texte complet de la description réglementaire du dispositif médical pour que je puisse procéder à sa traduction en français.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18 under 510(k) number K222578. The device is classified under product code KKX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?

3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18. The listed applicant is 3M Company. The 510(k) number is K222578.

When did 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) receive FDA 510(k) clearance?

3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18, under 510(k) number K222578.

Who is the listed applicant for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?

The FDA 510(k) record lists 3M Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG)?

The FDA product code for 3M™ Ioban™ CHG Chlorhexidine Gluconate Incise Drape (contains 2% w/w CHG) is KKX.

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