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FDA 510(k)

Dressage de plaie MEBO

Numéro K : K222657 · 2022-10-18

DemandeurMebo Life Science, Inc.
Date de décision2022-10-18
Code produitFRO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MEBO Wound Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mebo Life Science, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-18 under 510(k) number K222657. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MEBO Wound Dressing?

MEBO Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-18. The listed applicant is Mebo Life Science, Inc.. The 510(k) number is K222657.

When did MEBO Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?

MEBO Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2022-10-18, under 510(k) number K222657.

Who is the listed applicant for MEBO Wound Dressing?

The FDA 510(k) record lists Mebo Life Science, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEBO Wound Dressing?

The FDA product code for MEBO Wound Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

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K193439Dressage de plaie MEBO

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