Modèles de lasers Alexandrite et Nd:YAG CANLASE et TORLASE
Numéro K : K222673 · 2022-11-17
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?
Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser). The 510(k) number is K222673.
When did Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE receive FDA 510(k) clearance?
Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K222673.
Who is the listed applicant for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?
The FDA 510(k) record lists Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE?
The FDA product code for Alexandrite and Nd:YAG Laser models CANLASE and TORLASE is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Canadian Pioneer Medical Technology Corporation (Cpmt Laser) en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : GEX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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