Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Minuteful-kidney test

Numéro K : K222921 · 2023-09-08

Date de décision2023-09-08
Code produitJIR
Comité consultatifCH
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Minuteful-kidney test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Healthy.Io, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08 under 510(k) number K222921. The device is classified under product code JIR. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Minuteful-kidney test?

Minuteful-kidney test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08. The listed applicant is Healthy.Io, Ltd.. The 510(k) number is K222921.

When did Minuteful-kidney test receive FDA 510(k) clearance?

Minuteful-kidney test received FDA 510(k) clearance on 2023-09-08, under 510(k) number K222921.

Who is the listed applicant for Minuteful-kidney test?

The FDA 510(k) record lists Healthy.Io, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Minuteful-kidney test?

The FDA product code for Minuteful-kidney test is JIR.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Healthy.Io, Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : JIR)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑