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FDA 510(k)

Virtus Metabolic Monitor

Numéro K : K222982 · 2023-06-23

DemandeurVirtus Technology Aps
Date de décision2023-06-23
Code produitBTY
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Virtus Metabolic Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virtus Technology Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K222982. The device is classified under product code BTY. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Virtus Metabolic Monitor?

Virtus Metabolic Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Virtus Technology Aps. The 510(k) number is K222982.

When did Virtus Metabolic Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Virtus Metabolic Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K222982.

Who is the listed applicant for Virtus Metabolic Monitor?

The FDA 510(k) record lists Virtus Technology Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Virtus Metabolic Monitor?

The FDA product code for Virtus Metabolic Monitor is BTY.

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Source officielle

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