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FDA 510(k)

Thermomètre numérique (Modèle QT001)

Numéro K : K223044 · 2023-05-10

Date de décision2023-05-10
Code produitFLL
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Digital Thermometer (Model QT001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K223044. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Digital Thermometer (Model QT001)?

Digital Thermometer (Model QT001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223044.

When did Digital Thermometer (Model QT001) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Thermometer (Model QT001) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K223044.

Who is the listed applicant for Digital Thermometer (Model QT001)?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Thermometer (Model QT001)?

The FDA product code for Digital Thermometer (Model QT001) is FLL.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FLL)

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Source officielle

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