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FDA 510(k)

Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation

Numéro K : K223151 · 2023-07-19

Date de décision2023-07-19
Code produitNUH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nu-Beca & Maxcellent Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19 under 510(k) number K223151. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?

Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is Nu-Beca & Maxcellent Co.. The 510(k) number is K223151.

When did Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation receive FDA 510(k) clearance?

Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K223151.

Who is the listed applicant for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?

The FDA 510(k) record lists Nu-Beca & Maxcellent Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?

The FDA product code for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is NUH.

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Dispositifs connexes (Code : NUH)

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Source officielle

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