Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation
Numéro K : K223151 · 2023-07-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?
Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is Nu-Beca & Maxcellent Co.. The 510(k) number is K223151.
When did Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation receive FDA 510(k) clearance?
Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K223151.
Who is the listed applicant for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?
The FDA 510(k) record lists Nu-Beca & Maxcellent Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation?
The FDA product code for Nu-beca Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation is NUH.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : NUH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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