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FDA 510(k)

Curiteva Navigation System

Numéro K : K223200 · 2023-01-06

DemandeurCuriteva, Inc.
Date de décision2023-01-06
Code produitOLO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Curiteva Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06 under 510(k) number K223200. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Curiteva Navigation System?

Curiteva Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06. The listed applicant is Curiteva, Inc.. The 510(k) number is K223200.

When did Curiteva Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06, under 510(k) number K223200.

Who is the listed applicant for Curiteva Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Navigation System?

The FDA product code for Curiteva Navigation System is OLO.

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