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FDA 510(k)

MamaLift Plus

Numéro K : K223515 · 2024-04-22

DemandeurCurio Digital Therapeutics, Inc.
Date de décision2024-04-22
Code produitSAP
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MamaLift Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curio Digital Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22 under 510(k) number K223515. The device is classified under product code SAP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MamaLift Plus?

MamaLift Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22. The listed applicant is Curio Digital Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K223515.

When did MamaLift Plus receive FDA 510(k) clearance?

MamaLift Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22, under 510(k) number K223515.

Who is the listed applicant for MamaLift Plus?

The FDA 510(k) record lists Curio Digital Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MamaLift Plus?

The FDA product code for MamaLift Plus is SAP.

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