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FDA 510(k)

NuVasive Modulus-C Interbody System

Numéro K : K223731 · 2023-01-12

DemandeurNuvasive, Inc.
Date de décision2023-01-12
Code produitODP
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

NuVasive Modulus-C Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-12 under 510(k) number K223731. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the NuVasive Modulus-C Interbody System?

NuVasive Modulus-C Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-12. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. The 510(k) number is K223731.

When did NuVasive Modulus-C Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive Modulus-C Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-12, under 510(k) number K223731.

Who is the listed applicant for NuVasive Modulus-C Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive Modulus-C Interbody System?

The FDA product code for NuVasive Modulus-C Interbody System is ODP.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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