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FDA 510(k)

accufit

Numéro K : K223802 · 2023-10-06

DemandeurMettler Electronics Corporation
Date de décision2023-10-06
Code produitIPF
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

accufit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mettler Electronics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K223802. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the accufit?

accufit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Mettler Electronics Corporation. The 510(k) number is K223802.

When did accufit receive FDA 510(k) clearance?

accufit received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K223802.

Who is the listed applicant for accufit?

The FDA 510(k) record lists Mettler Electronics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for accufit?

The FDA product code for accufit is IPF.

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K233926accufit

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