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FDA 510(k)

ENFit to ENFit Extension Sets

Numéro K : K230326 · 2023-11-02

DemandeurVesco Medical
Date de décision2023-11-02
Code produitPIF
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ENFit to ENFit Extension Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vesco Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02 under 510(k) number K230326. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ENFit to ENFit Extension Sets?

ENFit to ENFit Extension Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02. The listed applicant is Vesco Medical. The 510(k) number is K230326.

When did ENFit to ENFit Extension Sets receive FDA 510(k) clearance?

ENFit to ENFit Extension Sets received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02, under 510(k) number K230326.

Who is the listed applicant for ENFit to ENFit Extension Sets?

The FDA 510(k) record lists Vesco Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ENFit to ENFit Extension Sets?

The FDA product code for ENFit to ENFit Extension Sets is PIF.

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