Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®
Numéro K : K230416 · 2023-05-19
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®?
Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19. The listed applicant is Stryker. The 510(k) number is K230416.
When did Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® receive FDA 510(k) clearance?
Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® received FDA 510(k) clearance on 2023-05-19, under 510(k) number K230416.
Who is the listed applicant for Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®?
The FDA 510(k) record lists Stryker as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3®?
The FDA product code for Triathlon® Hinge Knee System; Triathlon® Revision Insert X3® is KRO.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Stryker en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KRO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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