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FDA 510(k)

1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality

Numéro K : K222130 · 2022-08-19

DemandeurStryker
Date de décision2022-08-19
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19 under 510(k) number K222130. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality?

1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19. The listed applicant is Stryker. The 510(k) number is K222130.

When did 1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality receive FDA 510(k) clearance?

1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality received FDA 510(k) clearance on 2022-08-19, under 510(k) number K222130.

Who is the listed applicant for 1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality?

The FDA 510(k) record lists Stryker as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality?

The FDA product code for 1688 4K Camera System with Advanced Imaging Modality is GCJ.

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