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FDA 510(k)

CuratOR EX2742

Numéro K : K262397 · 2026-09-11

DemandeurEizo Corporation
Date de décision2026-09-11
Code produitGCJ
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

CuratOR EX2742 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11 under 510(k) number K262397. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le CuratOR EX2742?

CuratOR EX2742 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K262397.

When did CuratOR EX2742 receive FDA 510(k) clearance?

CuratOR EX2742 received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262397.

Who is the listed applicant for CuratOR EX2742?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CuratOR EX2742?

The FDA product code for CuratOR EX2742 is GCJ.

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Source officielle

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