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FDA 510(k)

RadiForce MX247W

Numéro K : K262783 · 2026-09-01

DemandeurEizo Corporation
Date de décision2026-09-01
Code produitPGY
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

RadiForce MX247W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-01 under 510(k) number K262783. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the RadiForce MX247W?

RadiForce MX247W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-01. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K262783.

When did RadiForce MX247W receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce MX247W received FDA 510(k) clearance on 2026-09-01, under 510(k) number K262783.

Who is the listed applicant for RadiForce MX247W?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce MX247W?

The FDA product code for RadiForce MX247W is PGY.

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Source officielle

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