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FDA 510(k)

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR

Numéro K : K241441 · 2024-07-16

DemandeurEizo Corporation
Date de décision2024-07-16
Code produitPGY
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16 under 510(k) number K241441. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR?

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K241441.

When did RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16, under 510(k) number K241441.

Who is the listed applicant for RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR?

The FDA product code for RadiForce RX670; RadiForce RX670-AR is PGY.

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Source officielle

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