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FDA 510(k)

RadiForce MX317W

Numéro K : K233465 · 2023-12-21

DemandeurEizo Corporation
Date de décision2023-12-21
Code produitPGY
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

RadiForce MX317W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21 under 510(k) number K233465. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the RadiForce MX317W?

RadiForce MX317W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K233465.

When did RadiForce MX317W receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce MX317W received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K233465.

Who is the listed applicant for RadiForce MX317W?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce MX317W?

The FDA product code for RadiForce MX317W is PGY.

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Source officielle

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