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FDA 510(k)

C.C. Life 21

Numéro K : K230459 · 2023-10-19

Demandeur21 Equipment S.R.L.
Date de décision2023-10-19
Code produitNFO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

C.C. Life 21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19 under 510(k) number K230459. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the C.C. Life 21?

C.C. Life 21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19. The listed applicant is 21 Equipment S.R.L.. The 510(k) number is K230459.

When did C.C. Life 21 receive FDA 510(k) clearance?

C.C. Life 21 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-19, under 510(k) number K230459.

Who is the listed applicant for C.C. Life 21?

The FDA 510(k) record lists 21 Equipment S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C.C. Life 21?

The FDA product code for C.C. Life 21 is NFO.

Autres dossiers indiquant 21 Equipment S.R.L. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K213295C.C. LIFE 21

Dispositifs connexes (Code : NFO)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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Source officielle

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