12MP Moniteur LCD Couleur C1216W, C12*** (* = 0 à 9, A à Z ou vide, et la différence entre les modèles signifie que le produit est nommé selon différentes couleurs d'apparence et les modèles clients)
Numéro K : K231026 · 2023-08-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the 12MP Color LCD Monitor C1216W, C12*** (* = 0 to 9, A to Z or blank, and the difference among models means the product is named according to different appearance colors and customer models)?
12MP Color LCD Monitor C1216W, C12*** (* = 0 to 9, A to Z or blank, and the difference among models means the product is named according to different appearance colors and customer models) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18. The listed applicant is Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231026.
When did 12MP Color LCD Monitor C1216W, C12*** (* = 0 to 9, A to Z or blank, and the difference among models means the product is named according to different appearance colors and customer models) receive FDA 510(k) clearance?
12MP Color LCD Monitor C1216W, C12*** (* = 0 to 9, A to Z or blank, and the difference among models means the product is named according to different appearance colors and customer models) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18, under 510(k) number K231026.
Who is the listed applicant for 12MP Color LCD Monitor C1216W, C12*** (* = 0 to 9, A to Z or blank, and the difference among models means the product is named according to different appearance colors and customer models)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 12MP Color LCD Monitor C1216W, C12*** (* = 0 to 9, A to Z or blank, and the difference among models means the product is named according to different appearance colors and customer models)?
The FDA product code for 12MP Color LCD Monitor C1216W, C12*** (* = 0 to 9, A to Z or blank, and the difference among models means the product is named according to different appearance colors and customer models) is PGY.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PGY)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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