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FDA 510(k)

Kit bébé Mosie

Numéro K : K231203 · 2023-11-29

DemandeurMosie Baby
Date de décision2023-11-29
Code produitQYZ
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Mosie Baby Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mosie Baby. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29 under 510(k) number K231203. The device is classified under product code QYZ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mosie Baby Kit?

Mosie Baby Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Mosie Baby. The 510(k) number is K231203.

When did Mosie Baby Kit receive FDA 510(k) clearance?

Mosie Baby Kit received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K231203.

Who is the listed applicant for Mosie Baby Kit?

The FDA 510(k) record lists Mosie Baby as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mosie Baby Kit?

The FDA product code for Mosie Baby Kit is QYZ.

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