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FDA 510(k)

Nutricair Enteral Syringe with ENFit

Numéro K : K231300 · 2023-10-06

DemandeurCair Lgl
Date de décision2023-10-06
Code produitPNR
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nutricair Enteral Syringe with ENFit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cair Lgl. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K231300. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

Nutricair Enteral Syringe with ENFit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Cair Lgl. The 510(k) number is K231300.

When did Nutricair Enteral Syringe with ENFit receive FDA 510(k) clearance?

Nutricair Enteral Syringe with ENFit received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K231300.

Who is the listed applicant for Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

The FDA 510(k) record lists Cair Lgl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

The FDA product code for Nutricair Enteral Syringe with ENFit is PNR.

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Source officielle

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