Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

DESS Dental Smart Solutions

Numéro K : K231434 · 2023-08-14

Date de décision2023-08-14
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DESS Dental Smart Solutions is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terrats Medical SL. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-14 under 510(k) number K231434. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DESS Dental Smart Solutions?

DESS Dental Smart Solutions is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-14. The listed applicant is Terrats Medical SL. The 510(k) number is K231434.

When did DESS Dental Smart Solutions receive FDA 510(k) clearance?

DESS Dental Smart Solutions received FDA 510(k) clearance on 2023-08-14, under 510(k) number K231434.

Who is the listed applicant for DESS Dental Smart Solutions?

The FDA 510(k) record lists Terrats Medical SL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DESS Dental Smart Solutions?

The FDA product code for DESS Dental Smart Solutions is NHA.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Terrats Medical SL en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 23 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : NHA)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑