Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard
Numéro K : K231904 · 2024-03-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08. The listed applicant is Co-Innovation Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K231904.
When did Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard receive FDA 510(k) clearance?
Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard received FDA 510(k) clearance on 2024-03-08, under 510(k) number K231904.
Who is the listed applicant for Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
The FDA 510(k) record lists Co-Innovation Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard?
The FDA product code for Rapid Fentanyl (FYL) Test Strip, Rapid Fentanyl (FYL) Test Dipcard is DJG.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Co-Innovation Biotech Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DJG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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