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FDA 510(k)

Nu Skin RenuSpa iO

Numéro K : K232001 · 2023-11-21

DemandeurNse Products, Inc.
Date de décision2023-11-21
Code produitNFO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nu Skin RenuSpa iO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nse Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21 under 510(k) number K232001. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nu Skin RenuSpa iO?

Nu Skin RenuSpa iO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Nse Products, Inc.. The 510(k) number is K232001.

When did Nu Skin RenuSpa iO receive FDA 510(k) clearance?

Nu Skin RenuSpa iO received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232001.

Who is the listed applicant for Nu Skin RenuSpa iO?

The FDA 510(k) record lists Nse Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO?

The FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO is NFO.

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