Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection
Numéro K : K232046 · 2023-10-06
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection?
Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Xeridiem Medical Devices, A Spectrum Plastics Group Company. The 510(k) number is K232046.
When did Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection receive FDA 510(k) clearance?
Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232046.
Who is the listed applicant for Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection?
The FDA 510(k) record lists Xeridiem Medical Devices, A Spectrum Plastics Group Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection?
The FDA product code for Kangaroo Skin Level Balloon Gastrostomy Kit, Kangaroo Bolus Feed Set with ENFIT Connection, Kangaroo Continuous Feed Set with ENFIT Connection is PIF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Xeridiem Medical Devices, A Spectrum Plastics Group Company en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PIF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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