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FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002

Numéro K : K232056 · 2023-10-06

DemandeurDongguan Lide Electric Appliance Co., Ltd.
Date de décision2023-10-06
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Lide Electric Appliance Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K232056. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002?

IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Dongguan Lide Electric Appliance Co., Ltd.. The 510(k) number is K232056.

When did IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002 receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002 received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232056.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Lide Electric Appliance Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): PB1, PB2, PB3, PB4, TM002 is OHT.

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